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AFM-TELETHON
Je reprends aujourd'hui mes articles sur les faits marquants 2010 :
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A l'initiative de 24 scientifiques de renommée internationale,
plus de 2000 chercheurs témoignent de la :
"contribution déterminante de l'AFM au succès de leurs recherches."
L'AFM-TELETHON joue un "rôle unique et irremplaçable."
Ceci est affirmé par 5 000 associations/organisations de maladies rares.
LE 24 FEVRIER :
Feu vert pour le lancement de l'essai de thérapie génique de phase I/II
pour un déficit immunitaire rare, le sybdrome de WISKOTT-ALDRICH.
Le 28 FEVRIER : JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
Les maladies rares sont mises sur le devant de la scène, en France et dans plusieurs pays du monde. Thème de cette troisième journée :
"CONSTRUIRE DES PONTS ENTRE MALADES ET CHERCHEURS" thème qui contribue à souligner l'importance de la recherche et le rôle déclencheur des associations de patients dans ce domaine.
L'occasion pour l'AFM de réaffirmer son soutien au développement de thérapies innovantes contre les maladies rares.
JUIN 2010 :
JUILLET 2010
AOUT 2010
SUITE DEMAIN DE CET ARTICLE
L Y D I A
Tags : malades, rare, 2010, afm, journee
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Commentaires
Bonjour ma douce,
C'est formidable tout ce que ces gens font.
Je suis en admiration.
Ces enfants dans les bulles, j'en ai les larmes aux yeux.
On ne devrait jamais se plaindre.
Bravo pour ce beau billet et j'attends la suite.
Hier, j'ai été très occupée, tout le monde me demande ce qu'il se passe. Il y a des jours où le téléphone n'arrête pas et tout le reste.
Je sais que toi tu comprends.
Bonne journée, bisous.Petit passage dans ton monde pour te souhaité une douce soirée de beau rêve bisous féerique Evy
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Coucou Aliette !
Te revoilà avec ton ami pc en forme . Bravo aux chercheurs , beaucoup d'avancées pour les enfants . Ici soleil ce matin sur la comté .
Bon jeudi gros bizoux à vous deux , Françoise !